Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin mylan je indikován k léčbě chronické hepatitidy c a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b (dospělí, děti (tři roky a starší) a dospívajících). ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). prosím, obraťte se rovněž na interferon alfa-2b souhrnu údajů o přípravku (smpc) pro předepisování informace zejména pro tento produkt. naivní patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na sérovou hepatitidu c (hcv) rna. děti a adolescentsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí a dospívajících ve věku tří let a starší, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na sérovou hcv rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. dříve léčby-selhání patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na monoterapii interferonem alfa, ale následně došlo k relapsu.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 1742 kalcium-folinÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - kalcium-folinÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 12213 nikotin - transdermální náplast - 14mg/24h - nikotin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 12213 nikotin - transdermální náplast - 21mg/24h - nikotin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 12213 nikotin - transdermální náplast - 7mg/24h - nikotin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - roztroušená skleróza - imunosupresiva - zinbryta je indikována u dospělých pacientů k léčbě relapsujících forem roztroušené sklerózy (rms).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

santen oy, tampere array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 20mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 16187 dexmedetomidin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - dexmedetomidin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 10335 nikotin-resinÁt - lisovaná pastilka - 2mg - nikotin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 10335 nikotin-resinÁt - lisovaná pastilka - 2mg - nikotin